AQUACEL® Ag Foam
Pinnallisille ja kohtalaisesti erittäville infektoituneille haavoille, tai haavoille joissa on kohonnut infektoitumisen riski.
KÄYTTÖOHJEET:
- Tuotetta ei saa käyttää, jos pakkaus on vaurioitunut tai auki ennen käyttöä. Hävitä tuote paikallisten määräysten mukaisesti.
- Puhdista haavan alue sopivalla haavan puhdistusaineella ja kuivaa ympäröivä iho ennen sidoksen asettamista paikalleen.
- Sidoksen valmistelu ja asettaminen:
- Valitse sidoksen koko ja muoto siten, että sidoksen keskellä oleva imukykyinen tyyny (alue kiinnittyvän reunuksen sisällä) on 1 cm suurempi kuin haava-alue.
- Ota sidos steriilistä pakkauksesta välttäen haavakontaktipinnan ja liimapinnan koskettamista. Poista taustapaperi, jos käytetään kiinnittyvää sidosta.
- Sidos voidaan leikata haluttuun muotoon käyttömukavuuden lisäämiseksi.
- Pidä sidosta haavan päällä ja kohdista sen keskikohta haavan keskelle. Aseta tyyny suoraan haavan päälle. Kun kyseessä on kiinnittyvä sidos, tasoita kiinnitysreunus paikalleen.
- Sidosta ei saa venyttää, kun sitä asetetaan paikalleen. Tasoita kiinnittyvän sidoksen kiinnitysreunus paikalleen. Varmista, että potilaan nivelet pääsevät liikkumaan riittävästi.
- Sidoksen kiinnittämiseen on käytettävä sopivaa kiinnityssidosta tai teippiä, jos sidos ei ole kiinnittyvät tai jos kiinnitysreunusta on leikattu.
- Hankalasti sidottavissa anatomisissa kohteissa, kuten kantapäässä tai sakraalialueella, voidaan käyttää erityismuotoisia kiinnittyviä sidoksia.
- Hävitä mahdollisesti käyttämättä jäänyt osa tuotteesta, kun olet asettanut sidoksen haavalle.
- Sidoksen poistaminen:
- Sidos on vaihdettava, jos se on kliinisesti tarpeen (esim. vuoto, verenvuoto, lisääntynyt kipu). Sidosta tulee pitää enintään seitsemän päivää.
- Haava on puhdistettava sopivin väliajoin.
- Kun haluat poistaa sidoksen, paina ihoa varovasti ja kohota varovasti sidoksen yhtä kulmaa. Jatka, kunnes kaikki reunat ovat irti. Irrota sidos varovasti nostamalla ja hävitä sidos paikallisten kliinisten menettelytapojen mukaisesti.
SÄILYTYS:
Säilytä huoneenlämmössä (10–25°C). Pidettävä kuivana. Suojattava valolta.
https://ec.europa.eu/tools/eudamed. Tiivistelmä turvallisuudesta ja kliinisestä suorituskyvystä (SSCP) sijaitsee tässä osoitteessa Eurooppalaisen lääkinnällisten laitteiden tietokannan EUDAMED:in julkaisun jälkeen.
Jos tarvitset lisätietoja tai ohjeita, ota yhteys ConvaTec Professiona Services -palveluun tai tutustu verkkosivustoomme www.convatec.com.
Valmistettu Isossa-Britanniassa
© 2022 ConvaTec Inc.
®/™-merkki osoittaa ConvaTec Inc. -yhtiön tavaramerkkiä. Aquacel, Aquacel-logo ja Hydrofiber ovat rekisteröityjä tavaramerkkejä