AQUACEL® Ag Surgical AQUACEL® Ag Surgical AQUACEL® Ag Surgical
Suurenna

AQUACEL® Ag Surgical

Ionimuotoista hopeaa sisältävä post-operatiivinen sidos hydrokolloidireunuksella. Kohtalaisesti tai runsaasti erittäville kirurgisille viilloille potilailla, joilla on kohonnut infektioriski.

KÄYTTÖOHJEET

Polven leikkaushaavojen sidosten asettamisessa polven tulee olla noin 30 asteen kulmassa sidoksen optimaalista asettamista varten.

  • Puhdista haava-/leikkausalue sopivalla haavan puhdistusaineella, huuhtele hyvin steriilillä keittosuolaliuoksella ja kuivaa ympäröivä iho ennen sidoksen asettamista paikalleen.
  • Valitse oikean kokoinen sidos, jotta suora kontakti haavan / leikkaushaavan ja Hydrofiber™-haavatyynyn välillä varmistetaan.
  • Poista sidos steriilistä pakkauksesta.
  • Poista aluksi 3/4 taustapaperista sidoksen pituudelta ja minimoi sormikosketus haavatyynyn ja liimapinnan kanssa. Laita sidos haavan / leikkaushaavan toiselle puolelle, rullaa sidos kevyesti haavan / leikkaushaavan päälle ja muotoile paikalleen.
  • Poista jäljelle jäänyt 1/4 taustapaperista ja muotoile sidos kevyesti haavan / leikkaushaavan päälle. Varmista liimapinnan kiinnittyminen painelemalla sidos paikalleen. Älä venytä.
  • Läpinäkyvän polyuretaani- ja hydrokolloiditaustamateriaalin ansiosta hoitotyön ammattilainen voi tarkkailla Hydrofiber™-haavatyynyä ja arvioida sidoksen vaihtotarvetta. Sidos voidaan jättää paikalleen enintään 7 päiväksi, jos säännöllinen kliininen arviointi ja paikalliset hoitokäytännöt sen sallivat.
  • Kaikkia haavoja / leikkaushaavoja tulee tarkkailla säännöllisesti. Poista Aquacel™ Ag Surgical -suojasidos, kun se on kliinisesti aiheellista (ts. vuoto, runsas verenvuoto, infektioepäily tai 7 päivän välein).

Sidoksen poistaminen

Paina ihoa toisella kädellä ja nosta sidoksen kulmaa varovasti toisella kädellä poistaaksesi sidoksen. Venytä sidosta, jotta liimapinta irtoaa, ja poista sidos.

Säilytä huoneenlämmössä (10–25 °C / 50–77 °F). Pidettävä kuivana.

https://ec.europa.eu/tools/eudamed. Tiivistelmä turvallisuudesta ja kliinisestä suorituskyvystä (SSCP) sijaitsee edellä mainitussa osoitteessa eurooppalaisen lääkinnällisten laitteiden tietokannan EUDAMED:in julkaisun jälkeen.

Jos tarvitset lisätietoja tai ohjeita tai haluat ilmoittaa haittatapahtumasta, ota yhteys ConvaTec-yhtiöön. Yhteystiedot löytyvät joko www.convatec.com-verkkosivustolta tai tämän dokumentin lopusta.

Valmistettu Dominikaanisessa tasavallassa

© 2022 ConvaTec Inc.

™-merkki osoittaa ConvaTec Inc. -yhtiön tavaramerkkiä

Tuotenumero
412009
Tuotekuvaus
AQUACEL® Ag Surgical
Koko
9x10cm (3½" x 4"); enintään 4cm (1½"):n viilloille
kpl/pkt
10 kpl
Tuotenumero
412010
Tuotekuvaus
AQUACEL® Ag Surgical
Koko
9x15cm (3½" x 6"); enintään 9cm (3½"):n viilloille
kpl/pkt
10 kpl
Tuotenumero
412011
Tuotekuvaus
AQUACEL® Ag Surgical
Koko
9x25cm (3½" x 10"); enintään 17cm (7"):n viilloille
kpl/pkt
10 kpl
Tuotenumero
420670
Tuotekuvaus
AQUACEL® Ag Surgical
Koko
9x30cm (3½" x 12"); enintään 22cm (9"):n viilloille
kpl/pkt
10 kpl
Tuotenumero
412012
Tuotekuvaus
AQUACEL® Ag Surgical
Koko
9x35cm (3½" x 14"); enintään 27cm (11"):n viilloille
kpl/pkt
10 kpl

AQUACEL® Ag Surgical förband är ett högabsorberande allt-i-ett förband som är enkelt att använda vid bandagering av kirurgiska incisioner. De är designade för att förbättra de kliniska resultaten och underlätta patienternas mobilisering. Tillsattsen av silver i jonform säkerställer en bred , snabb och bibehållen antimikrobiell effekt, som visats in vitro.1

Studier har bevisat att i jämförelse med ett non-woven postoperativt täckförband så ger AQUACEL® Ag Surgical förband1a, 2b minskad frekvens av ytliga postoperativa sårinfektioner, minksad förekomst av blåsor,färre förbandsbyten och minskad förekomsten av förlängd sjukhusvistelse.

Notes.

1. a. En jämförelse mellan standardbandagering där AQUACEL® förband användes i kombination med Mepor™ och en modifierad bandageringsmetod där AQUACEL® förband användes i kombination med DuoDERM® Extra Thin förband vid postoperativ bandagering.En uppföljande studie visade ingen förbättring av den nya förbandsregimen vid användande av akrylat

2. b. Jämförbara egenskaper mellan AQUACEL® SURGICAL förband och kombinationen av AQUACEL® förband täckt med DuoDERM® Extra Thin förband, som visats in vitro.

Referenser

1. Bowler PG, Jones SA, Walker M, Parsons D. Microbicidal properties of asilver-containing hydrofiber dressing against a variety of burn woundpathogens. J Burn Care Rehabil. 2004; 25(2):192-196.

2. Clarke JV, Deakin AH, Dillon JM, Emmerson S, Kinninmonth AWG. Aprospective clinical audit of a new dressing design for lower limb arthoplastywounds. J Wound Care. 2009;18(1):5-11

3. Laboratory Test Comparison of AQUACEL® Surgical Dressing 'New Design'and the Jubilee Method of Dressing Surgical Wounds. WHRI3264 TA180.October 7, 2009. Data on file, ConvaTec.

Observera: Denna produkt innehåller inte latex.

Vänligen se bruksanvisning för fullständig information.